新西兰奥克大学医学系的Grey博士等人开展的随机对照研究显示，罗格列酮可抑制绝经妇女的骨生成，降低她们的骨密度。(J Clin Endocrinol Metab. 2007， 92: 1305)

　　罗格列酮是糖尿病的治疗药物，最近已显示有增加心脏病发病风险的可能。而对于骨抑制，以前只有动物实验报道，为此，Grey博士等人进行了一项14周的随机、双盲、安慰剂对照研究，共纳入了50名健康的绝经妇女。她们随机接受每天8 mg的罗格列酮或安慰剂。然后研究人员对她们的骨形成和骨吸收生化指标及骨密度进行了测定。结果发现经过14周后，罗格列酮组成骨细胞的指标前I型前胶原N端肽和骨钙素（osteocalcin）分别下降了13% (P<0.005) 和10% (P=0.04)。这些变化在治疗后4周即开始出现，并持续了整个研究过程。但罗格列酮对骨吸收的指标，即前I型胶原?茁-C端肽血浆浓度没有影响。和给药前相比，罗格列酮组髋骨骨密度下降了1.9%，而安慰剂组只下降了0.2%，有明显差异( P<0.01)。罗格列酮组腰椎骨骨密度下降了1.2%，明显低于给药前，而安慰剂组也只下降了0.2%。

　　该研究结果显示，罗格列酮对骨骼的不良影响在短期内即可显示，因此研究者建议在今后的研究中应将罗格列酮对骨密度的影响作为一个重要的参考指标。